개인의 면역시스템 상태를 평가하기 위하여 1개 혹은 그 이상의 면역글로불린 아형 면역글로불린 타입 (IgG, IgA, and IgM) 수치 증감을 발견하거나 모니터링 하기 위해 검사를 합니다.
면역글로불린
반복적 감염 혹은 만성 설사 가 있을 때; 의사가 면역글로불린 결핍을 의심할 때; 유전적 혹은 후천적으로 면역글로불린 수치에 영향을 주는 질환(에이즈, 다발성 골수종)을 검사합니다.
정맥혈액, 뇌척수액, 타액
특이사항 없습니다.
-
검사 결과는 어떻게 활용됩니까?
글로불린 정량 검사 (Igs)는 혈액 및 어떤 경우 뇌척수액 (CSF) 또는 타액에서 면역글로불린 (IgG, IgA, IgM)의 세 가지 주요 클래스의 비정상적인 수치를 검출하는 데 사용됩니다. 면역글로불린의 수치에 영향을 주는 다양한 조건 및 질환을 진단 하는 데 사용됩니다. 어떤 조건에서는 양이 증가하고 어떤 경우에서는 감소를 일으킬 수 있다; 그러나 어떤 경우에는 증가 혹은 감소가 함께 초래될 수 있습니다.
일반적으로 면역글로불린 장애는 아래와 같이 분류합니다.
* 면역글로불린 과잉
o 다양한 종류의 면역 세포(형질세포)로 인해(다클론성)
o 한 종류의 형질세포로 인해(단클론성)
* 면역글로불린 결핍
o 이차적(후천적)—다른 기저질환에 의한 경우로 가장 흔함
o 일차적(선척적)— 하나이상의 면역글로불린 클래스 생산에 장애를 가지는 드문 질환
면역글로불린 검사는 비정상적 혹은 과잉 면역글로불린 생상과 연관된 질환의 진단이나 모니터링을 위해 혈청 및 소변 단백전기영동 같은 검사와 함께 실시됩니다. 한 종류의 면역글로불린 클래스의 과잉이 있을 경우 면역고정 같은 추가적인 검사를 통해해당 면역글로불린이 비정상적인 형질세포에 의해 생산된 것인지를 결정합니다(단클론감마병증, monoclonal gammopathy). 이런 단클론 감마병증은 다발성 골수종, 형질세포 악성질환에서 관찰됩니다.
추가적으로 혈청 유리경쇄검사를 시행할 수 있습니다.
간혹, IgM 수치는 출생 전 태아의 감염을 발견하는데 쓰이기도 합니다.
-
검사는 언제 하게 됩니까?
-
검사 결과의 의미는 무엇입니까?
IgG, IgA, 및 IgM 수치는 주로 함께 상승됩니다. 비정상적인 결과는 전형적으로 면역체계에 영향을 미치는 어떤 요인이 있으며 추가적인 검사가 필요 하는 것을 뜻합니다. 특이적인 진단적 검사는 아니지만 특정 질환이나 상태에 강한 표지자가 되는 검사입니다. 많은 경우가 면역글로불린의 증가나 감소와 연관됩니다.
고농도
다클론성 면역글로불린증가는 간경변증, 감염, 염증질환, 일부 종야에서 관찰됩니다. 단클론성 면역글로불린은 림프구나 형질세포와 연관된 혈액종양에서 보이며, 림프종, Waldenström 마크로글로불린혈증, 만성림프구백혈병 등이 해당됩니다. 이러한 질환에서는 전형적으로 한 클래스의 면역글로불린이 증가하며, 다른 종류는 감소합니다. 환자가 총 면역글로불린이 증가하였다 하더라도 대부분의 면역글로불린이비정상이며 면역반응에 도움이 되지 않으므로 실제로 면역저하상태라고 볼 수 있습니다.
아래 표는 면역글로불린증가를 보이는 상태의 예입니다.
면역글로불린 결과
관련 상태
세가지 모두 혹은 일부 클래스(IgG, IgA and/or IgM)의 다클론성 증가
- 급성 혹은 만성 and 감염
- 자가면역질환(류마치스관절염, 전신홍반루푸스, 전신성 경화증)
- 간경변증
- 만성 염증, 염증성 질환
- 과면역반응
- Wiskott-Aldrich 증후군
- 신생아에서 임신중 감염(선천성 매독, 톡소프라즈마, 풍진, CMV)
다른 클래스의 감소를 동반하거나 동반하지 않는 한종류의 클래스의 단클론성 증가.
- 다발성 골수종
- 만성림프구백혈병
- 미결정단클론감마병증
- 림프종
- Waldenström 마크로글로불린혈증 (IgM)
저농도
특정질환의 결과로(이차성) 인한 후천적인 감소는 단백질의 전반적인 감소를 보이는 질환, 림프종 같은 종양, 혹은 심한 화상 같은 경우 관찰됩니다. 면역억제제, 스테로이드, 페니토인, 카바마제핀 이나 독물 같은 약물에 의해 생길 수 있습니다. 선천적 결핍은 드물고, 모든 종류나 한종류, 혹은 한종류이상의 아형에 영향을 미칠 수 있습니다.
면역글로불린감소의 가장 흔한 원인은 체내에서의 면역글로불린 생산 감소나 단백질 손실에 의한 것입니다. 아래 표는 이러한 흔한 원인이 나열되어 있습니다.
면역글로불린 생산에 영향을 주는 상테/요인
- 페니토인, ,카바마제핀, 면역억제제
- 신부전이나 당뇨 같은 질환의 합병증
- 미숙아처럼 신생아에서 일시적인 생산의 지연
비정상적인 단백질 손실 야기하는 상태
- 신증후군—소변으로 단백질이 손실되는 신장질환
- 화상
- 단백질 손실 장증—소화 및 단백질 흡수에 영향을 주는 소화기계의 상태
뇌척수액에서는, 면역글로불린은 정상적으로 매우 낮은 농도입니다. 증가는 예를 들어 중추신경계 감염, 염증상태, 다발성 경화증에서 보입니다.
타액 IgA의 감소는 반복성 호흡기 감염과 연관될 수 있습니다.
-
그 외 중요한 것이 있습니까?
선천성 면역 결핍증은 드물며 종종 일차성 결핍증라고도 (관련 페이지 참조) 불립니다. 이러한 장애로는 무감마글로불린혈증, common variable immunodeficiency (CVID), x-연관 무감마글로불린혈증, ataxia telangiectasia, Wiskott-Aldrich 증후군, 과-IgM 증후군, 및 중증 복합면역결핍증 (SCID)등이 있습니다.
유아가 정상 면역체계를 가져도 생산지연에 의해 일시적으로 IgG가 감소할 수 있습니다. 생후 몇 달간 아기 혈액의 엄마 IgG 수치 감소로 인해 감염에의 방어가 떨어집니다. 아기의 IgM과 IgG 생산이 증가되기 전까지 IgG수치는 낮게 유지됩니다. 이 시기에 아기가 반복적인 감염의 위험이 증가하게 됩니다.
모유수유를 하는 아기는 모유에서IgA를 얻는다. 모유의 IgA는 특히 엄마 로부터의 항체감소와 아기 스스로 항체생산을 하는 시기 사이에 감염으로부터 보호합니다.
면역글로불린이 감소되는 경우 예방접종에 강한 면역반응을 보이지 않는 경우가 많다. 보호에 충분한 항체를 생산할 수 없을 수 있고 소아마비나 홍역 같은 생백신을 받을 수 없을 수 있습니다.
많은 검사실에서 혈액에서의 항체를 측정합니다. 면역글로불린 결핍의 경우 이러한 검사에서 위음성을 초래할 수 있습니다. 예를 들어 셀리악병 검사에서 항 조직글루타미나제 항체 (anti-tissue transglutaminase antibody, anti-tTG)의 IgA 형을 측정하는데 IgA결핍 환자에서는 환자가 celiac disease병을 가지고 있어도 검사는 음성으로 나올 수 있습니다. 의심된다면 IgA 정량검사를 시행해볼 수 있습니다.
IgG나 IgA 농도가 감소하거나 아형의 결핍이 의심된다면, 아형검사가 결핍을 발견하거나 더 자세히 규명할 수 있습니다. 아형의 결핍은 IgG 같은 면역글로불린 클래스가 정상이어도 있을 수 있습니다.
IgA 결핍을 가진 사람의 일부에서는 항-IgA 항체가 있을 수 있습니다. 항-IgA 가지는 환자에서 IgA가 포함된 혈액제재 (혈장 혹은 면역글로불린 치료)를 투여 받으면 심한 아나필라시스 수혈반응이 있을 수 있습니다.
-
모든 사람이 면역글로불린검사를 해야 하나요?
-
면역글로불린수치를 변화시키기 위해 할 수 있는 것은 무엇입니까?
-
면역글로불린감소와 연관된 증상이 있습니까?